Formu¿a transdermalna i ocena polimerowego filmu z olmesartanem

Celem niniejszej pracy jest opracowanie i ocena odpowiedniej matrycy polimerowego filmu transdermalnego Olmesartan Medoxomil przy u¿yciu dwóch ró¿nych kombinacji polimerów: Eudragit RL 100 (E RL 100) i Hydroxyl Propyl Methyl Cellulose (HPMC). Parametry preformulacji oceniano pod k¿tem ich przydatno¿ci do formulacji transdermalnego filmu polimerowego. Transdermalny film polimerowy zostä z powodzeniem przygotowany i poddany krytycznym badaniom. Parametr oceny, takie jak FTIR do jego zgodno¿ci leku z polimerem, skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) zdj¿cia przygotowanej folii zostäy podj¿te, aby zobaczy¿ wzór dystrybucji leku, badania fizyczne, w tym zawarto¿¿ wilgoci, absorpcja wilgoci, p¿asko¿¿ do badania stabilno¿ci preparatów i In vitro badanie przenikania jest prowadzone w zmodyfikowanej komórki dyfuzji Franza przy u¿yciu b¿ony skóry szczura i membrany celofanowej. Uzyskane wyniki potwierdzaj¿, ¿e jest on zgodny z wymaganiami specyfikacji lub zg¿oszonymi metodami. Na podstawie powy¿szych obserwacji mo¿na stwierdzi¿, ¿e polimery E RL 100 i HPMC s¿ najbardziej odpowiednimi polimerami do opracowania TDDS dla Olmesartan Medoxomil.