Filariosi linfatica: analisi della morbilità in Burkina Faso

Il programma nazionale per l'eliminazione della filariasi linfatica (LF) è stato lanciato in Burkina Faso nel 2001. Da allora, la prevalenza della malattia nei distretti sanitari è diminuita notevolmente grazie al trattamento farmacologico di massa. Tuttavia, dopo 18 anni di gestione delle complicazioni croniche della malattia, la situazione socio-sanitaria delle vittime è ancora preoccupante, soprattutto nei distretti ancora endemici. LF si sovrappone molto spesso alla povertà, alla miseria e anche all'esclusione sociale. La sofferenza fisica, psicologica e sociale vissuta da questi malati cronici rischia di aggravare le loro già precarie condizioni di vita.Nel corso della nostra indagine, ci siamo resi conto che questa malattia tropicale negletta (NTD) è la prerogativa di strati sociali particolarmente deprivati, in ambienti ostili. Ecco perché le misure volte a sostenere direttamente le persone colpite nelle loro rispettive comunità devono essere intraprese al più presto, se vogliamo sperare in un Burkina Faso completamente libero da questa malattia e dal suo peso.