Evaluatie van het Serum Lever Enzym Patroon in Geboorte Asfyxie

Deze op het ziekenhuis gebaseerde casestudy werd uitgevoerd in het Sanjay Gandhi Memorial Hospital, Mangolpuri, New Delhi, (India). Een totaal van 156 pasgeborenen verdeeld in twee groepen van 78 elk als groep 1 (pasgeborenen met BA) en groep 2 (pasgeborenen zonder BA) werden geëvalueerd voor leverenzymen en hypoxisch hepatitisletsel. De ouders werden geïnterviewd en er werd demografische informatie verkregen, waaronder leeftijd, geslacht. Geboortegeschiedenis inclusief wijze van bevalling, Apgar score op vijf minuten, prenatale risicofactoren, bacteriële sepsis, aangeboren afwijkingen, geschiedenis van virale hepatitis bij de moeder werden geëvalueerd. In groep 1 werden serum ALT, AST, LDH, alkalische fosfatase, totaal eiwit, albumine, bilirubine (totaal en geconjugeerd) gemeten bij de inschrijving (<24 uur) en hetzelfde werd herhaald op 24-72 uur, en op 6-12 dagen van het leven. Het aantal studiemonsters dat werd verkregen bij een individuele baby werd bepaald door de leeftijd van de baby bij opname in het ziekenhuis. Bij controlebaby's (alleen opgenomen in NICU voor hyperbilirubinemie zonder andere tekenen en symptomen) werd een veneus monster verzameld op 1-6 levensdagen voor vergelijkbare parameters.