Etude pharmacocinétique et analyse résiduelle de la ciprofloxacine

La présente étude a été réalisée pour évaluer les paramètres pharmacocinétiques de la ciprofloxacine après l'administration d'une dose unique par voie orale et i.v. et pour estimer le niveau résiduel et la période de retrait. L'évaluation de la sécurité du foie et des reins après l'administration de doses multiples de ciprofloxacine par voie orale à des poulets à double usage a été réalisée. L'étude a été menée sur des oiseaux Indian Rock-3 âgés de trente jours (n=210), une souche de poulet à double usage de White Plymouth Rock développée par le Veterinary College de Bengaluru. La spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide, qui offre une spécificité et une sensibilité supérieures, a été utilisée pour l'étude analytique. Pour l'étude pharmacocinétique, les oiseaux ont été divisés en deux groupes expérimentaux (n=15), les oiseaux du groupe I et du groupe II ont reçu une dose unique de ciprofloxacine à 8 mg /kg, PO et 5 mg/kg, IV respectivement pour l'étude pharmacocinétique. Les paramètres ont été déterminés par une analyse non compartimentale à l'aide du logiciel PK solver. Pour l'analyse des résidus et la période de retrait de la ciprofloxacine, les oiseaux expérimentaux ont été divisés en deux groupes. Le groupe I (n=10) a servi de contrôle, pour la standardisation du matériel. Les oiseaux du groupe II (n=80) ont reçu par voie orale de la ciprofloxacine.