Étude pharmacocinétique d'un comprimé de dispersion solide d'un extrait de Kariyat

L'andrographolide est peu soluble dans l'eau, il a une faible biodisponibilité orale. L'objectif de cette étude était d'améliorer la solubilité de l'andrographolide par une technique de dispersion solide et de la convertir en forme de comprimé. La solubilité de l'extrait s'est avérée être plus importante dans la dispersion solide préparée à l'aide de Soluplus que dans celle préparée à l'aide de PEG 6000. L'étude de compatibilité par IR, DSC et XRD a montré que l'extrait éthanolique est compatible avec le Soluplus et peut être utilisé pour la préparation d'une formulation stable. L'étude pharmacocinétique a montré qu'il y avait une augmentation significative de l'absorption de l'andrographolide à partir du comprimé de dispersion solide. La biodisponibilité relative de l'andrographolide contenu dans le comprimé de dispersion solide par rapport à celle de l'andrographolide pur était de 177,59±14,6%. L'étude de la distribution tissulaire permet de conclure que la concentration d'andrographolide dans tous les tissus augmente chez les animaux auxquels on a administré un comprimé de dispersion solide par voie orale. Cela révèle que l'absorption de l'andrographolide augmente après la conversion de l'extrait en comprimé de dispersion solide. L'étude de stabilité accélérée indique que la dispersion solide préparée est stable.