Estudo farmacocinético e análise residual da ciprofloxacina

O presente estudo foi feito para avaliar os parâmetros farmacocinéticos da ciprofloxacina seguindo uma única dose de via de administração oral e i.v. e estimar o nível residual e o período de abstinência. Foi feita a avaliação da segurança no fígado e nos rins após doses múltiplas de ciprofloxacina por via oral em galinha de dupla finalidade. O estudo foi realizado em aves de trinta dias de idade da Indian Rock-3 (n=210), uma estirpe de galinha de dupla finalidade White Plymouth Rock desenvolvida pelo Colégio Veterinário, Bengaluru. Foi utilizada para o estudo analítico a Cromatografia Líquida-Tandem Espectrometria de Massa, que proporciona uma especificidade e sensibilidade superiores. Para o estudo farmacocinético, as aves foram divididas em dois grupos experimentais (n=15), as aves do Grupo I e do Grupo II foram administradas com dose única de ciprofloxacina a 8 mg /kg, PO e 5 mg/kg, IV respectivamente para o estudo farmacocinético. Os parâmetros foram determinados por análise não-compartimental utilizando o software PK solver. Para análise de resíduos e período de retirada das aves experimentais de ciprofloxacina divididas em dois grupos. O grupo I (n=10) serviu de controlo, para a padronização do equipamento. Grupo II (n=80) as aves foram administradas oralmente com ciprofloxacina.