Estudo das subclasses de imunoglobulina monoclonal no mieloma múltiplo

O mieloma múltiplo é uma hemopatia caracterizada pela proliferação maligna de plasmócitos. Clinicamente, caracteriza-se por danos ósseos, um estado geral de saúde alterado, e pode ter complicações, principalmente renais. Imunologicamente, resulta na secreção de uma imunoglobulina monoclonal completa sob as formas típicas (IgG ou IgA). O nosso estudo incluiu 39 pacientes com mieloma múltiplo encaminhados para o Instituto Pasteur da Argélia para trabalhos imunoquímicos durante o período de Setembro a Dezembro de 2015, Este estudo tem como objectivo digitar as subclasses IgG e IgA envolvidas na doença. A maioria dos pacientes tinha entre 70 e 80 anos de idade, com predominância feminina. O nosso imunoensaio sérico incluiu electroforese seguida de imunofixação para a identificação de componentes monoclonais, seguida de imunofixação mais específica para a tipagem de subclasses IgG e IgA. A imunofixação com anti-soros específicos de subclasse revelou uma predominância de IgG1(78%) seguida de IgG2(22%) para os 22 pacientes IgG MM, e os 17 pacientes IgA MM eram 100% IgA1.