Estudio farmacocinético y análisis residual de ciprofloxacino

El presente estudio se realizó para evaluar los parámetros farmacocinéticos de la ciprofloxacina tras la administración de una dosis única por vía oral e i.v. y estimar el nivel residual y el período de abstinencia. Se evaluó la seguridad hepática y renal tras dosis múltiples de ciprofloxacino por vía oral en pollos de doble propósito. El estudio se llevó a cabo en aves Indian Rock-3 de treinta días de edad (n=210), una cepa de pollo de doble propósito de White Plymouth Rock desarrollada por el Veterinary College, Bengaluru. Para el estudio analítico se utilizó cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem, que proporciona una especificidad y sensibilidad superiores. Para el estudio farmacocinético, las aves se dividieron en dos grupos experimentales (n=15), al Grupo I y al Grupo II se les administró una dosis única de ciprofloxacino a 8 mg /kg, PO y 5 mg/kg, IV respectivamente para el estudio farmacocinético. Los parámetros se determinaron mediante análisis no compartimental utilizando el software PK solver. Para el análisis de residuos y el período de retirada de ciprofloxacino, las aves experimentales se dividieron en dos grupos. El grupo I (n=10) sirvió de control, para la estandarización del equipo. A las aves del Grupo II (n=80) se les administró ciprofloxacino por vía oral.