Estudio computacional del ácido quinoline-4-carboxílico y aplicación

Nuevos análogos de tiosemicarbazida híbridos de quinoleína con flúor y analizados para su estudio in vitro en cepas antibacterianas, antifúngicas, antipalúdicas y antituberculosas. Los análogos resultaron activos frente a la cepa Plasmodium falciparum, y entre ellos los análogos 8d, 8g, 8h, 8k y 8l mostraron una actividad superior a la del fármaco de referencia, la quinina. Hemos llevado a cabo estudios de acoplamiento molecular, ADME-Tox, dinámica molecular y farmacóforo. La actividad biológica y el estudio de acoplamiento molecular se correlacionaron para las moléculas potentes. Este estudio sugirió el sitio de unión activo de los análogos para dar un mejor mecanismo en el lado in-silico. A continuación, la molécula más activa, 8g, se sometió al estudio de dinámica molecular. Este artículo concluye que los análogos 8d, 8g y 8k representan una pista prometedora para el nuevo desarrollo de terapias antimaláricas.