Estimation de la dompéridone et de l'itopride à partir d'un comprimé matriciel

Tout système d'administration de médicaments qui assure une libération retardée et prolongée du médicament dans le temps est un système à libération prolongée. Un système de libération contrôlée peut gérer le moment ou le lieu de libération du médicament dans l'organisme, ou maintenir les niveaux de médicament dans les tissus ou les cellules cibles. Un balayage spectrophotométrique UV a été effectué pour la détermination de la longueur d'onde maximale (¿max) de la dompéridone et de l'itopride. Il est révélé que le ¿max de l'itopride et de la dompéridone était à 259 nm et 285 nm respectivement et les paramètres HPLC pour la détermination simultanée de la dompéridone et de l'itopride étaient les suivants : 10 m.mol Tampon de dihydrogénophosphate de potassium de pH 6,0 : acétonitrile = 60 : 40 (v/v) Colonne : C 18, 250 X 4,6 mm, taille des particules 5 µm, ¿max : 270nm, Débit : 1ml/min. où le temps de rétention de l'itopride et de la dompéridone a été trouvé à 2,077 et 4,167 min, respectivement. La granulation humide a été utilisée pour formuler des comprimés à matrice SR contenant 20mg de dompéridone et 50mg d'itopride. La formulation F5 a eu la meilleure libération de médicament, avec 20% de médicaments libérés en 2 heures et maintenus pendant 12 heures. Les études FTIR n'ont révélé aucune interaction entre le médicament et le polymère, et les données de stabilité montrent que la formulation F5 est stable pendant 2 ans.