Doença pediátrica de Huntington

A doença de Huntington é uma desordem neurodegenerativa autossomal dominante em adultos que foi muito provavelmente descrita pela primeira vez em 1841 por Charles Oscar Waters. No entanto, a doença recebeu o nome de George Huntington, que publicou um artigo sobre esta doença rara em 1872. Durante a década de 1960, a rara ocorrência de formas infantis e adolescentes da doença de Huntington foi cada vez mais reconhecida e foram publicados relatos sobre ela em inglês e noutras línguas, incluindo francês, alemão, italiano e sérvio. A doença de Huntington pediátrica tem tipicamente uma apresentação diferente quando comparada com a dos adultos. O diagnóstico precoce e o tratamento sintomático podem contribuir para melhorar a qualidade de vida dos doentes afectados. No entanto, a maioria dos clínicos desconhece que a doença de Huntington pode apresentar-se durante a infância e a adolescência e que o diagnóstico pode ser atrasado. Por conseguinte, normalmente não se assiste a um aconselhamento genético adequado. A doença de Huntington pediátrica não foi anteriormente notificada no Iraque. O principal objectivo deste livro é descrever o primeiro caso desta doença no Iraque. O livro também descreve a documentação histórica inicial da síndrome na literatura.