Distribuição de Xanthene Dyes em DPPC Vesicles: Contabilidade Racional

A selecção correcta de um corante que tenha acção eficaz como fotossensibilizador é uma preocupação primordial para resultados terapêuticos bem sucedidos. A eficácia do agente fotodinâmico está relacionada tanto com o alvo das membranas celulares como com o rendimento fotoquímico do corante escolhido. As distribuições dos derivados xantenos Eosin Y, Erythrosin B, e Rosa Bengala B em vesículas de 1,2-dipalmitoyl-sn-glicero-3-fosfocholina (DPPC), tanto na fase cristalina líquida como na fase gel, foram investigadas por espectroscopia de fluorescência. Foram determinadas constantes de ligação, anisotropia de fluorescência, têmpera de fluorescência, rendimento quântico de fluorescência, e transferência de energia de ressonância de fluorescência em condições fisiológicas de pH. Para Erythrosin B e Eosin Y, a constante de taxa de têmpera de iodeto foi mostrada como envolvendo um mecanismo de esfera de acção impulsionado por uma interacção específica entre as moléculas de Erythrosin B e Eosin Y e o grupo de cabeça de colina do fosfolípido; em contraste, a Rosa Bengala B estava localizada no fundo da membrana e este mecanismo não estava presente. Os corantes podem ser ordenados pela sua profundidade de penetração na membrana, e esta ordem foi encontrada em Eosina Y < Erythrosin B < Rosa Bengala B.

A selecção correcta de um corante que tenha acção eficaz como fotossensibilizador é uma preocupação primordial para resultados terapêuticos bem sucedidos. A eficácia do agente fotodinâmico está relacionada tanto com o alvo das membranas celulares como com o rendimento fotoquímico do corante escolhido. As distribuições dos derivados xantenos Eosin Y, Erythrosin B, e Rosa Bengala B em vesículas de 1,2-dipalmitoyl-sn-glicero-3-fosfocholina (DPPC), tanto na fase cristalina líquida como na fase gel, foram investigadas por espectroscopia de fluorescência. Foram determinadas constantes de ligação, anisotropia de fluorescência, têmpera de fluorescência, rendimento quântico de fluorescência, e transferência de energia de ressonância de fluorescência em condições fisiológicas de pH. Para Erythrosin B e Eosin Y, a constante de taxa de têmpera de iodeto foi mostrada como envolvendo um mecanismo de esfera de acção impulsionado por uma interacção específica entre as moléculas de Erythrosin B e Eosin Y e o grupo de cabeça de colina do fosfolípido; em contraste, a Rosa Bengala B estava localizada no fundo da membrana e este mecanismo não estava presente. Os corantes podem ser ordenados pela sua profundidade de penetração na membrana, e esta ordem foi encontrada em Eosina Y < Erythrosin B < Rosa Bengala B.