Diseño de fármacos antituberculosos

La industria farmacéutica ha dejado de centrarse en el proceso de ensayo y error para pasar a un diseño de fármacos racional y basado en estructuras. Un proceso de diseño de fármacos satisfactorio y fiable podría reducir el tiempo y el coste de desarrollo de agentes farmacológicos útiles. En la actualidad, la tuberculosis (TB), el sida y la malaria son las enfermedades más amenazadoras que conoce la humanidad y los regímenes de tratamiento actuales se ven mermados por sus escasos efectos a largo plazo y sus elevados costes. La eficacia de los tratamientos disponibles se ve mermada sobre todo por la aparición de cepas microbianas resistentes a los fármacos, lo que urge a desarrollar medicamentos nuevos y mejorados. En el presente libro se describen los intentos realizados para encontrar las proteínas diana clave necesarias para el funcionamiento de la vía del peptidoglicano de Mycobacterium tuberculosis, predecir la estructura tridimensional de las proteínas diana identificadas y, por último, diseñar inhibidores de amplio espectro y buen potencial como fármacos antituberculosos para combatir la devastadora enfermedad de la tuberculosis.