Diritti e servizi di protezione per i bambini con disabilità

La ricerca ha adottato un disegno di ricerca basato sullo studio di caso e un approccio qualitativo. È stato utilizzato un campione di 80 partecipanti. I dati sono stati raccolti utilizzando interviste personali in profondità, discussioni di focus group, interviste con informatori qualificati e analisi dei documenti. È stata utilizzata un'analisi descrittiva dei dati. I risultati hanno indicato che i CWD e i loro genitori/tutori hanno una conoscenza insufficiente dei diritti di protezione. Le reti di servizi sono scarse. Questi bambini subiscono abusi e sfruttamento. Lo studio ha concluso che i diritti dei CWD non sono rispettati. I meccanismi e i servizi di protezione sono deboli. La percezione nei confronti dei CWD è devastante. Esistono scarsa genitorialità, discriminazione, percezioni e atteggiamenti negativi che ostacolano l'adempimento dei diritti di protezione. Infine, lo studio raccomanda una genitorialità forte, la formazione di gruppi di sostegno tra pari per motivi di advocacy e di empowerment, la creazione di consapevolezza sui diritti, il rafforzamento economico delle famiglie con bambini con disabilità, il rafforzamento delle capacità delle strutture formali e informali del governo locale, una migliore allocazione del budget per la cura e la protezione e la fornitura di dispositivi di assistenza.