Digoxine, Archaea endosymbiotiques, pandémies virales et espèces humaines

Le réchauffement climatique entraîne une croissance endosymbiotique et colique de l'archéen, une néandertalisation de l'espèce et l'activation des espèces matrilinéaires de Néandertal restantes. L'archée endosymbiotique sécrète des viroïdes à ARN qui peuvent être convertis en viroïdes à ADN à l'aide de la transcriptase inverse du virus HERV humain. Les viroïdes à ARN et les viroïdes à ADN générés par les archées humaines peuvent s'hybrider avec le virobiome humain et les séquences du génome humain, produisant ainsi de nouveaux virus et de nouvelles pandémies. L'homo neanderthalis sert de générateur et de réservoir des virus émergents. L'endosymbiote archéologique de l'homo neanderthalis synthétise la digoxine à partir de la voie isoprénoïde. La digoxine est l'hormone évolutive de Neandertal. La digoxine est une petite molécule qui peut agir au niveau de l'ARN en épissant, coupant et éditant l'ARN et peut détruire les viroïdes de l'ARN en soi. Elle peut induire la transformation des cellules souches humaines par la voie de la kynurénine du catabolisme du tryptophane. Le phénotype Warburg induit par les archées peut générer des cellules souches. Les cellules souches sont protégées des attaques immunitaires et les virus générés par les archées peuvent survivre dans les cellules souches. La digoxine d'Archaeal permettra de contrôler les virus émergents néandertaliens en les tuant.