DFT-issledowanie okisleniq formamida i tioformamida xantinoxidazoj

Jetot text predstawlqet soboj strogoe matematicheskoe izlozhenie principow wychislitel'noj himii w biofizicheskoj himii, w chastnosti, w primenenii k poisku nowyh ingibitorow xantinoxidazy s men'shim kolichestwom pobochnyh äffektow i moschnoj aktiwnost'ü pri razrabotke lekarstw dlq lecheniq podagry. Gidroxilirowanie purinow kataliziruetsq xantinoxidazoj, puriny razrushaütsq do adenozintrifosfata (ATF), chto priwodit k nakopleniü adenozindifosfata (ADF) i adenozinmonofosfata (AMF), kotorye dalee razrushaütsq do mochewoj kisloty, kotoraq w bol'shih kolichestwah wyzywaet podagru. Poätomu ingibirowanie xantinoxidazy snizhaet wyrabotku mochewoj kisloty, a zatem ispol'zuetsq dlq lecheniq podagry. Dlq modelirowaniq slozhnoj reakcii xantinoxidazy i substrata, optimizacii geometrii, poiska perehodnogo sostoqniq, mehanisticheskogo marshruta reakcii, rascheta swobodnoj änergii, srodstwa swqzywaniq ligandow, rascheta molekulqrnyh swojstw i, nakonec, dlq issledowaniq potenciala formamida i tioformamida w kachestwe ingibitorow xantinoxidazy ispol'zowan urowen' rascheta 6-31G (d', p') i LANL2DZ/LANL2.