Desenvolvimento e Validação do Método RP-HPLC para Pregabalin & Aceclofenac

O objectivo do presente trabalho era realizar um método de indicação de estabilidade e validação de Aceclofenac e Pregabalin sob a forma de medicamentos a granel e dosagem sólida. O método de estimativa simultânea proposto foi considerado simples, preciso, preciso e rápido para a determinação do Aceclofenac e Pregabalin. A fase móvel é simples de preparar e económica. As recuperações de amostras em todas as formulações estavam de acordo com a sua respectiva alegação de rótulo e a sua sugestiva não interferência de excipientes de formulação na estimativa. O método foi validado de acordo com as directrizes da ICH. Assim, este método pode ser convenientemente adoptado para análise de rotina de Aceclofenac e Pregabalin na forma de dosagem farmacêutica.