DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS ANALÍTICOS E VALIDAÇÃO DE ENSAIOS

desenvolvemos métodos para a determinação e validação docarvedilol a granel e em formas de dosagem farmacêutica pelo método RP-HPLC com algumas melhorias em relação ao método existente.O procedimento analítico descrito para o ensaio foi específico, linear, exato, preciso e adequado ao sistema para a determinação do carvedilol a granel e em formas de dosagem farmacêuticas .As observações dos parâmetros de validação, como a exatidão, a precisão, a especificidade e a linearidade, mostram que os métodos desenvolvidos podem ser utilizados para a análise de rotina do carvedilol a granel e em comprimidos. Osresultados obtidos a partir dos parâmetrosde validação satisfazem os requisitos da ICH e da USP.