Desarrollo de una formulación de Nifedipino basada en una microemulsión

El objetivo del proyecto era desarrollar un sistema autoemulsionado de administración de nifedipino para aumentar la solubilidad en el medio gástrico y mejorar la biodisponibilidad. Para el desarrollo adecuado de SMEDDS de nifedipino se estudió para conocer la solubilidad en diversos aceite, disolvente y co-solvente para seleccionar el aceite adecuado y diversos componentes para la formulación SMEDDS. La nifedipina mostró solubilidad en aceite de sésamo, tween 80 y propilenglicol. El disolvente y el co-disolvente se mezclaron en varias proporciones para encontrar la proporción eficaz para la formación de microemulsiones. Se desarrollaron al menos 26 y sólo cuatro mostraron la propiedad de microemulsión, que se observó mediante evaluación visual en agua destilada. Se desarrollaron varias formulaciones y, tras someterlas a estos ensayos, sólo los ensayos F14 y F17 permanecieron monofásicos, es decir, no se produjo separación de fases. Entre estos dos ensayos, sólo el ensayo F14 mostró las características de la microemulsión, es decir, mostró una transmitancia >95%. En esta formulación, el aceite, el surfactante y el co-surfactante eran 4:4:2 respectivamente. Se realizan al menos tres ensayos para encontrar la proporción adecuada de varios excipientes en la preparación de SMEDDS de nifedipino.