DESARROLLO DE MÉTODOS ANALÍTICOS Y VALIDACIÓN DE ENSAYOS

desarrollamos métodos para la determinación y validación decarvedilol en formas farmacéuticas y a granel mediante el método RP-HPLC con algunas mejoras respecto al método existente.El procedimiento analítico descrito para el ensayo fue específico, lineal, preciso, exacto y el sistema adecuado para la determinación de carvedilol a granel y en formas farmacéuticas.Las observaciones de los parámetros de validación, como exactitud, precisión, especificidad y linealidad, muestran que los métodos desarrollados pueden emplearse para el análisis rutinario de carvedilol a granel y en comprimidos. Losresultados obtenidos a partir de los parámetros de validacióncumplen los requisitos ICH y USP.