Dermatoglyphes et polymorphisme génétique dans le cancer du sein

La prévention et le contrôle du cancer du sein deviennent indispensables pour la société. L'examen des marqueurs génétiques peut s'avérer utile pour identifier les populations à risque. La prédisposition génétique est comme une graine : dans des conditions favorables, la graine poussera, sans ces conditions, elle restera en sommeil. La prévention et le contrôle du carcinome mammaire par la compréhension de la base génétique des dermatoglyphes et du rôle des événements de la vie liés aux hormones dans le cancer du sein constituent le champ d'application de l'étude. La présente étude analyse l'efficacité d'un marqueur anatomique non invasif, le « dermatoglyphe », en tant que procédure de dépistage, et l'influence des événements de la vie liés aux hormones, un facteur d'altération épigénétique qui induit la carcinogenèse. L'hypothèse de la présente étude est de parvenir à une association significative entre les crêtes dermiques de la main et les variantes génétiques de réparation de l'ADN dans le risque de cancer du sein, et de déterminer le rôle des événements de la vie liés aux hormones. L'étude s'est poursuivie en déterminant son association avec les variantes des voies génétiques de réparation de l'ADN, ce qui permet d'isoler la population à haut risque de cancer du sein et de contribuer ainsi à la prévention et au contrôle.