Dementie bij kinderen: Heller-syndroom

Heller syndroom is een zeldzaam heterogeen klinisch syndroom dat zich onderscheidt van autisme en Asperger syndroom. Verschillende auteurs hebben de zeldzaamheid van de aandoening benadrukt, waaronder Fombone (2002), Burd en collega's (1988), Charan (2012), Malhotra et al (2013), en Tapanadechopone (2015), die de eerste patiënt in Thailand meldden. De aandoening is echter gemeld in verschillende landen, waaronder Oostenrijk, het Verenigd Koninkrijk, de Verenigde Staten van Amerika, Japan, India, Canada, Denemarken, Spanje, Thailand en Frankrijk. We hebben eerder het Heller-syndroom waargenomen bij Iraakse patiënten, maar het syndroom is niet goed gedocumenteerd of gerapporteerd uit Irak in de medische literatuur. Het belangrijkste doel van dit boek is om twee Irakese patiënten met het Heller-syndroom te beschrijven, een van hen heeft veranderingen in de hersenen MRI suggestief voor cerebrale vasculitis. Het tweede doel van dit boek is om de historische documentatie van het syndroom in de medische literatuur te beschrijven.