CYP2C19*2 et CYP2C19*17 polymorphismes dans le traitement de la schizophrénie

Le traitement de la schizophrénie, en tant que maladie mentale grave se manifestant par des hallucinations et des délires persistants, avec des effets négatifs sur la vie personnelle, familiale et socio-économique des patients, a exigé du domaine scientifique d'importantes interventions et recherches génétiques et pharmacologiques, puisque l'efficacité et l'efficience de certains médicaments sont également associées à la variabilité génétique individuelle.Des études ont montré que plus de 30% des patients schizophrènes ne répondent pas efficacement à la clozapine, constituant ainsi le groupe des patients sur-refoulés. Étant donné que le CYP2C19, en tant qu'enzyme hautement polymorphe, a la deuxième plus grande participation au métabolisme de la clozapine, cet article visait à évaluer les influences des polymorphismes du CYP2C19*2 et du CYP2C19*17 sur la réponse au traitement par cet antipsychotique dans la schizophrénie.Dans cette lignée, il en est ressorti que les patients schizophrènes super-référents étaient pour la plupart porteurs de polymorphismes génétiques CYP2C19*17, associés à une dose quotidienne plus élevée de clozapine, mais des réponses moins efficaces, puisque la présence d'un tel polymorphisme les rend ultra-rapides sur le plan métabolique.