Control de calidad de los comprimidos de aspirina de 500 mg

El presente trabajo se centró en el control de calidad de los comprimidos de ácido acetilsalicílico de 500 mg encontrados en el mercado de la ciudad de Bukavu. Este trabajo requirió la utilización de los métodos GPHF 2008, índice Clarke 1971, farmacopea británica 2007, farmacopea europea 2002 y USP, pero también en conformidad con las nociones teóricas de los cursos de farmacia galénica y análisis de medicamentos para la evaluación de las características del ácido acetilsalicílico; linealidad del método utilizado; etiquetas; uniformidad de masa; dureza, friabilidad, desintegración y disolución. Tras los análisis de todas las muestras y la materia prima, se comprobó que todos estos parámetros cumplían los requisitos específicos. No obstante, la prueba de uniformidad de masa confirma que ninguno de los comprimidos de nuestras muestras se desvía del peso medio en más de un ± 5%, lo que significa que la prueba cumple los requisitos de uniformidad de masa según la Farmacopea Europea. Además de estos resultados, el examen organoléptico de las etiquetas mostró que la mayoría de los comprimidos de ácido acetilsalicílico a la venta en Bukavu son de origen asiático (China).