Contraintes des procédures d'homologation

Dans le cadre des réglementations pour l¿homologation des produits pharmaceutiques le règlement N° 06/2010/CM/UEMOA relatif aux procédures d¿homologation des produits pharmaceutiques à usage humain dans les états membres de l¿UEMOA a été adopté. Une étude a été menée dans une agence de représentation pharmaceutique afin de contribuer à l¿amélioration de la mise en ¿uvre des procédures d¿homologation des médicaments. Le recensement des textes et procédures relatifs à l¿homologation des médicaments, l¿évaluation de la conformité de la mise en ¿uvre des procédures d¿homologation des médicaments à usage humain dans une agence de représentation pharmaceutique, l¿identification des difficultés qui en découlent ont été menées.