Conception, synthèse et valorisation biologique de nouvelles structures benzopyrimidiniques

Ce travail est inscrit dont le cadre de la synthèse de nouvelles structures hétérocycliques azotées dérivées de la benzopyrimidinone pouvant être douées d¿activités biologiques et/ou pharmacologiques, et se subdivise en deux parties:Au cours de la première partie, nous avancé la synthèse de nouveaux benzopyrimidinones hybrides, via la réaction de condensation des hydrazides benzopyrimidiniques, obtenus à partir du 2-amino-benzamide, avec certaines espèces électrophiles. La deuxième partie a porté sur la synthèse de nouveaux édifices hétérocycliques pyrimidiniques incorporant le motif N-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole via la réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire de certains dipolarophiles benzopyrimidiniques. Les données spectroscopiques sont en bon accord avec nos résultats expérimentaux et les mécanismes déjà avancés.