Complicazioni Endocrine Della Beta-talassemia Politrasfusa

La microcitemia è un'anemia emolitica cronica ereditaria caratterizzata da un difetto nella sintesi delle catene beta-globiniche ed è particolarmente diffusa nella regione mediterranea, in Asia meridionale e in Medio Oriente.I programmi trasfusionali e la terapia chelante hanno prolungato notevolmente l'aspettativa di vita dei pazienti. Questo ha portato a un aumento della prevalenza di complicanze cardiache, epatiche ed endocrine legate al sovraccarico di ferro.Le complicanze endocrine, dovute a danni diretti al parenchima ghiandolare o all'asse ipotalamo-ipofisario, portano a ipogonadismo, bassa statura, ipotiroidismo, ipoparatiroidismo, intolleranza al glucosio (GI) e diabete mellito.