Complications endocriniennes des beta-thalassemies polytransfusees

La ¿-thalassémie est une anémie hémolytique chronique héréditaire caractérisée par un défaut de synthèse des chaînes bêta-globine, particulièrement fréquente dans la région méditerranéenne, le sud de l¿Asie, et le Moyen-Orient.Les programmes transfusionnels et le traitement chélateur ont considérablement prolongé l¿espérance de vie des malades . Ceci a entrainé une augmentation de la prévalence des complications cardiaques, hépatiques et endocriniennes, liées à la surcharge en fer.Les complications endocriniennes, par atteinte directe du parenchyme glandulaire ou de l¿axe hypothalamo-hypophysaire , entrainent un hypogonadisme , une petite taille, une hypothyroïdie, une hypoparathyroïdie, une intolérance au glucose (IG), et un diabète sucré.