Complexe majeur d'histocompatibilité et maladie c¿liaque

Le complexe HLA est un gène hautement polymorphe situé sur le bras court du chromosome 6 et également connu sous le nom de complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). Le CMH présente des antigènes aux cellules T dans le cadre d'une réponse immunitaire que l'on retrouve très probablement dans les maladies auto-immunes, comme la maladie c¿liaque (MC). La maladie c¿liaque (MC) est un trouble inflammatoire chronique d'origine immunitaire de la muqueuse de l'intestin grêle, qui survient chez des individus génétiquement prédisposés et qui est précipité par l'ingestion de gluten, la principale protéine de stockage du blé et des céréales similaires. Nous avons cherché à identifier et à évaluer les hétérodimères HLA "DQ2" et "DQ8" chez des sujets humains et à déterminer la prévalence de la maladie c¿liaque dans un groupe ethnique de la région géographique la plus septentrionale du sous-continent indien, à savoir le Cachemire. Dans cet ouvrage, nous avons établi que la majorité des sujets étudiés sont sensibles à la maladie c¿liaque et notamment que les femmes sont plus sensibles que les hommes. Les résultats de ce travail récent pourraient aider à mieux comprendre la prévalence de la maladie c¿liaque au Cachemire.