Chelowek s bolezn'ü Hantingtona

V poslednie desqtiletiq bolezn' Hantingtona priwlekaet znachitel'noe wnimanie nauchnogo soobschestwa. Nesmotrq na äto, molekulqrnye mehanizmy, swqzannye s genezom ätogo rasstrojstwa, wse esche nedostatochno qsny. Izwestno, chto äto autosomno-dominantnoe zabolewanie s polnoj penetrantnost'ü, woznikaüschee pri nalichii specificheskogo gena na chetwertoj hromosome. Patologiq obychno harakterizuetsq pozdnim nachalom, a ee klinicheskie proqwleniq (dwigatel'nye narusheniq, psihicheskie rasstrojstwa i kognitiwnye narusheniq) rezko uhudshaüt kachestwo zhizni bol'nyh.Bylo oprobowano mnozhestwo terapewticheskih strategij, no slozhnost' mnogochislennyh mehanizmow, priwodqschih k nejrodegeneracii, nablüdaemoj pri ätom zabolewanii, sposobstwuüt otsutstwiü uspeha w poiske äffektiwnogo lecheniq. Jeto progressiruüschee zabolewanie, i do sih por ne suschestwuet specificheskogo lecheniq, no prawil'naq orientaciq cheloweka i ego sem'i na preimuschestwa prawil'nogo pitaniq, wypolnenie reabilitacionnyh uprazhnenij i farmakologicheskoe lechenie sposobstwuüt uluchsheniü kachestwa ih zhizni.