Changements neurofonctionnels périnataux induits par la fluoxétine

Le risque de développer une dépression pendant la grossesse et l'allaitement est considérable. Le traitement pharmacologique de la dépression chez la femme enceinte est conseillé dans plusieurs cas, et les médicaments de choix sont les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS), tels que la fluoxétine. Étant donné que la sérotonine module divers processus au cours du développement de l'organisme, les effets potentiels de l'exposition périnatale aux ISRS sur le développement neurologique font l'objet d'études. Chez le rat, l'exposition à la fluoxétine pendant la période périnatale (grossesse et lactation) a diminué la capacité de prise de décision, mais n'a pas induit d'anhédonie, chez les adolescents mâles et femelles. En réponse à un facteur de stress, il n'y avait pas de différence dans la sécrétion de corticostérone, mais les adolescents mâles avaient une activation réduite de l'amygdale basolatérale, et à l'âge adulte, cette réduction se produisait dans l'amygdale médiane. Cette étude indique que l'exposition périnatale à la fluoxétine induit des altérations neurofonctionnelles qui peuvent dépendre du sexe et de l'âge, soulignant l'importance de l'environnement périnatal comme déterminant des altérations neurofonctionnelles qui se poursuivent à l'âge adulte.