Catálisis mediante paladaciclos derivados de oxima

Se describen los estudios realizados sobre la actividad de complejos ciclopaladados derivados de oxima como precursores de nanopartículas de Pd para la reacción de Sonogashira-Hagihara de cloruros y bromuros de arilo desactivados en agua como disolvente y empleando microondas como método de calentamiento. Por otro lado, se recogen los resultados obtenidos al emplear estos paladaciclos en la reacción tándem de Sonogashira-hidroalcoxilación de alcoholes 2-bromo- y 2-clorobencílicos con alquinos terminales, para obtener derivados de 1,3-dihidroisobenzofurano, así como la reacción tándem de Sonogashira-adición-ciclación de 2-bromo- y 2-clorobenzaldehídos, en condiciones similares, para sintetizar derivados de 3-metoxi-1,3-dihidroisobenzofurano. Por último, se han empleado los paladaciclos derivados de oxima en la reacción de dimerización de alquinos terminales en agua, usando microondas como método de calentamiento, para obtener eninos conjugados de manera regio- y estereoselectiva.