Buprénorphine et Lignocaïne versus Lignocaïne- Une étude en double aveugle

Les anesthésiques locaux interrompent la conduction neuronale en inhibant l'afflux d'ions sodium par des canaux ou des ionophores au sein des membranes neuronales. Normalement, ces canaux existent dans un état de repos, au cours duquel les ions sodium ne peuvent pas entrer. Lorsque le neurone est stimulé, le canal passe à un état activé ou ouvert, dans lequel les ions sodium diffusent dans la cellule, initiant une dépolarisation. À la suite de ce changement soudain de la tension de la membrane, le canal sodique passe à l'état inactivé, au cours duquel tout nouvel afflux est refusé tandis que des mécanismes de transport actifs renvoient les ions sodium vers l'extérieur. Après cette repolarisation, le canal reprend son état normal de repos. Une appréciation de ces états du canal sodique permet d'expliquer la sensibilité préférentielle des anesthésiques locaux pour diverses classes de fibres neuronales.