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Beschreibung
Una meravigliosa passeggiata nel mondo della genetica oculare. Un 'modello di ruolo' per tutti i ricercatori. Questo pezzo dimostra che altri geni noti e sconosciuti possono contribuire alla patogenesi del glaucoma congenito primario (PCG). La mancanza di mutazioni del gene CYP1B1 in alcuni pazienti sottolinea la necessità di identificare altri candidati responsabili. Potrebbero essere necessarie ulteriori analisi e screening e studiare la genetica della Sindrome da Dispersione Pigmentaria (PDS).
Details
| Verlag | Edizioni Sapienza |
| Ersterscheinung | 08. September 2021 |
| Maße | 22 cm x 15 cm x 0.7 cm |
| Gewicht | 191 Gramm |
| Format | Softcover |
| ISBN-13 | 9786204069036 |
| Seiten | 116 |
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