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Beschreibung
Un maravilloso paseo por el mundo de la genética ocular. Un "modelo a seguir" para todos los investigadores. Este artículo demuestra que otros genes conocidos y desconocidos pueden contribuir a la patogénesis del glaucoma congénito primario (GCP). La ausencia de mutaciones del gen CYP1B1 en algunos pacientes subraya la necesidad de identificar otros candidatos responsables. Puede ser necesario realizar más análisis y cribados y estudiar la genética del Síndrome de Dispersión Pigmentaria (SDP).
Details
| Verlag | Ediciones Nuestro Conocimiento |
| Ersterscheinung | 08. September 2021 |
| Maße | 22 cm x 15 cm x 0.7 cm |
| Gewicht | 191 Gramm |
| Format | Softcover |
| ISBN-13 | 9786204068992 |
| Seiten | 116 |
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