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Beschreibung
Uma maravilhosa caminhada no mundo da genética dos olhos. Um 'modelo a seguir' para todos os investigadores. Esta peça demonstra que outros genes conhecidos e desconhecidos podem contribuir para a patogénese do Glaucoma Congénito Primário (GCP). A ausência de mutações do gene CYP1B1 em alguns pacientes sublinha a necessidade de identificar outros candidatos responsáveis. Poderá ser necessária mais análise e rastreio e para estudar a genética da Síndrome de Dispersão Pigmentar (PDS).
Details
| Verlag | Edições Nosso Conhecimento |
| Ersterscheinung | 08. September 2021 |
| Maße | 22 cm x 15 cm x 0.7 cm |
| Gewicht | 191 Gramm |
| Format | Softcover |
| ISBN-13 | 9786204069043 |
| Seiten | 116 |
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