Avaliação do Padrão de enzima hepática sérica na asfixia de nascença

Este estudo de controle de casos baseado no hospital foi realizado no Sanjay Gandhi Memorial Hospital, Mangolpuri, Nova Deli, (Índia). Um total de 156 neonatos divididos em dois grupos de 78 cada como grupo 1 (neonatos com BA) e grupo 2 (neonatos sem BA) foram avaliados para enzimas hepáticas e lesão de hepatite hipóxica. Os pais foram entrevistados e foram obtidas informações demográficas, incluindo idade, sexo. Foram avaliados o histórico de nascimento, incluindo modo de parto, escore de Apgar aos cinco minutos, fatores de risco pré-natal, sepse bacteriana, anomalias congênitas, histórico de hepatite viral na mãe. No grupo 1, ALT sérica, AST, LDH, fosfatase alcalina, proteína total, albumina, bilirrubina (total e conjugada) foram medidas na matrícula (<24 horas) e as mesmas foram repetidas às 24-72 horas, e aos 6-12 dias de vida. O número de amostras de estudo obtidas em um bebê individual foi decidido pela idade do bebê na internação. Em bebês controle (admitidos na UCIN apenas para hiperbilirrubinemia sem outros sinais e sintomas) foi colhida amostra venosa aos 1-6 dias de vida para parâmetros semelhantes.