Auswirkungen der Kryokonservierung von mononukleären Zellen

Entwicklung einer Technik zur Trennung auf Ficoll und zum Einfrieren und Auftauen von CMNSP und anschließende Bewertung der kurz- und langfristigen Auswirkungen des Einfrierens bei -80°C auf die Daten der Lymphozyten-Immunphänotypisierung.Zehn Fälle von SLPC, die an die CMF-Einheit überwiesen wurden: 8 Fälle von SLPC-B (4 Fälle von CLL und 4 Fälle von anderen SLPC-B als CLL) und 1 Fall von SLPC-T (Sézary-Syndrom) und 1 Fall von NK-Zell-SLPC.Der Vergleich der Zellviabilität vor dem Einfrieren (Tag 1) und nach dem Einfrieren bei -80°C (Tag 5 und Tag 30) zeigte eine signifikante Abnahme der Zellviabilität nach dem Einfrieren bei Kurzzeit (Tag 5) und Langzeit (Tag 30) (p<10-3). Der Vergleich der prozentualen Expression der getesteten Ak und der MFI zwischen Tag 5 und Tag 30 nach dem Einfrieren bei -80°C in DMSO/SVF5% zeigte keinen statistisch signifikanten Unterschied. Außerdem beeinflussten die 5-tägige und die 30-tägige Kryokonservierung den Matutes-Score aufgrund einer Veränderung der Expressionsintensität der leichten Kette Lambda.Die Technik ist einfach zu implementieren und könnte leicht in das Forschungsdesign für die immunologische Phänotypisierung von SLPC einbezogen werden.