Anomalies biochimiques et leur évolution dans les crises néonatales

Les anomalies biochimiques sont fréquentes dans les crises néonatales. Cette étude a montré une prédominance masculine des crises néonatales. Il n'y a pas de différence dans l'incidence des anomalies biochimiques entre les hommes et les femmes. Des perturbations biochimiques transitoires sont survenues dans 16% des cas sans comorbidité. L'hypocalcémie suivie de l'hypoglycémie sont des anomalies biochimiques fréquentes dans cette étude. Dans 60% des cas, les anomalies biochimiques sont associées à d'autres comorbidités. Ces anomalies biochimiques peuvent notamment contribuer à l'activité épileptique et la correction de ces anomalies peut jouer un rôle important dans le contrôle des crises. Un bilan biochimique est essentiel dans tous les cas de crises néonatales. Le type de crise n'est pas en corrélation avec l'étiologie ou le type d'anomalie biochimique. L'issue est fortement associée aux facteurs étiologiques. Tous les cas d'anomalie métabolique transitoire ont eu une évolution neurodéveloppementale normale.