Amélioration de la solubilité d'un médicament peu soluble par SLN

Les nanoparticules lipidiques solides (SLN) ont été proposées comme supports colloïdaux appropriés pour les médicaments à solubilité limitée. Des SLN d'ibuprofène ont été préparées à partir d'un mélange de cire d'abeille, de cire de carnauba et de cire d'ozokérite en utilisant du Tween 80 comme tensioactif. Les caractéristiques des SLNs avec différents lipides et composition de surfactant ont été étudiées. La taille moyenne des particules des SLNs chargés de médicaments a diminué lors du mélange avec le Tween 80 ainsi que lors de l'augmentation de la concentration totale en tensioactif. Le potentiel zêta de ces SLN varie entre -1,58 et -24,4 (mV), ce qui suggère la présence de propriétés d'interface similaires. Une efficacité élevée de piégeage du médicament de 90,0 % a révélé la capacité des SLN à incorporer un médicament peu soluble dans l'eau tel que l'Ibuprofène. Des SLNs d'Ibuprofène avec des polymères (1:2, 1:3 & 1:4) ont été préparés par injection de solvant et méthode de micro-émulsion. Les SLNs ont été caractérisés par FTIR, taille des particules et TEM. Les SLNs ont ensuite été remplis dans un tube de dialyse transparent et évalués pour les tests de contrôle de qualité.