68Ga-DOTATOC / DOTANOC: synthèse et dosimétrie

Les peptides radiomarqués présentent un intérêt croissant en oncologie nucléaire. Ces dernières années, un accent particulier a été mis sur le développement de peptides marqués avec des émetteurs de positons. Parmi ceux-ci, le 68Ga mérite une attention particulière en tant qu'alternative au FDG, car il est disponible à partir d'un générateur interne rendant la radiopharmacie 68Ga indépendante d'un cyclotron sur place. Le 68Ga a une demi-vie de 68 min et se désintègre de 89% par émission de positons. Le parent, 68Ge, est produit par un accélérateur et se désintègre avec une demi-vie de 270,8 jours par capture d'électrons. Plusieurs chélateurs bifonctionnels à base de 1,4,7- triazacyclononane-N, N ', N' '- acide triacétique et 1,4,7,10- tétraazacyclododécane-N, N', N '', N '' '- tétraacétique Les macrocycles acides (DOTA) sont disponibles pour le couplage à des peptides et à d'autres biomolécules. Des études cliniques ont été menées avec 68Ga-DOTA, Tyr3-octréotide, localisant des tumeurs neuroendocrines avec une sensibilité plus élevée que l'acide 111In-diéthylènetriaminepentaacétique-octréotide. Dans cette étude, le 68Ga-DOTANOC / DOTATOC a été préparé en utilisant un générateur interne de 68Ge / 68Ga et l'exposition aux rayonnements a été mesurée pour le personnel de médecine nucléaire pendant la manipulation du générateur.