68Ga-DOTATOC / DOTANOC: síntese e dosimetria

Os peptídeos radiomarcados são de interesse crescente em oncologia nuclear. Nos últimos anos, ênfase especial tem sido dada ao desenvolvimento de peptídeos marcados com emissores de pósitrons. Dentre eles, o 68Ga merece atenção especial como alternativa ao FDG, pois está disponível a partir de um gerador interno que processa a radiofarmácia de 68Ga independente de um ciclotron local. O 68Ga tem meia-vida de 68 min e decai em 89% por meio da emissão de pósitrons. O pai, 68Ge, é o acelerador produzido e decai com meia-vida de 270,8 dias por captura de elétrons. Vários quelantes bifuncionais baseados em 1,4,7-triazaciclononano-N, N ', N' '- ácido triacético e 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-N, N', N '', N '' '- tetraacético macrociclos ácidos (DOTA) estão disponíveis para acoplamento a peptídeos e outras biomoléculas. Os estudos clínicos foram realizados com 68Ga-DOTA, Tyr3-octreotide, localizando tumores neuroendócrinos com maior sensibilidade do que 111In- ácido dietilenotriaminapentaacético-octreotida. Neste estudo, 68Ga-DOTANOC / DOTATOC foi preparado usando um gerador interno 68Ge / 68Ga e a exposição à radiação foi medida para a equipe de medicina nuclear durante o manuseio do gerador.