1,3-Dipolqrnoe cikloprisoedineniq nitriloxidow k terpenam i uglewodam

Produkty reakcii 1,3-dipolqrnogo cikloprisoedineniq - izoxazoly i 4,5-digidroizoxazoly ¿ qwlqütsq skrytymi äkwiwalentami funkcional'nyh grupp. ¿-Aminospirty, ¿-oxiketony, ¿-diketony, enaminoketony, enony, enoximy mogut byt' polucheny rasschepleniem izoxazol'nogo qdra geterocikla. Pri ätom izoxazoly i 4,5-digidroizoxazoly dostatochno ustojchiwy i sohranqütsq w hode mnogostadijnyh prewraschenij. Nitriloxidy, obladaq wysokoj reakcionnoj sposobnost'ü, wstupaüt w reakcii s razlichnymi dipolqrofilami. Priwlekatel'nost' ispol'zowaniq w kachestwe ishodnyh substratow uglewodow i terpenow opredelqetsq neskol'kimi faktorami. Vo-perwyh, oni pozwolqüt wwodit' w strukturu gotowyj sinteticheskij blok s zadannym naborom hiral'nyh centrow, wo-wtoryh, - w sochetanii s osobennostqmi reagenta usiliwat' stereokontrol' w reakcii. V literature imeetsq ogranichennoe kolichestwo rabot po izucheniü wliqniq metoda generacii nitriloxida na stereohimicheskij rezul'tat cikloprisoedineniq.