Tumores de células redondas

Os tumores celulares redondos mais frequentes são Linfoma Não-Hodgkins, Neuroblastoma, Ewing/PNET e Rabdomyosarcoma. Neuroblastoma, Retinoblastoma, Tumor Wilms, Hepatoblastoma mostram apresentação na primeira infância enquanto o Rabdomiossarcoma é visto ao longo da infância. A maioria dos tumores de células redondas tem predominância masculina. A identificação e o diagnóstico preciso de um tumor é uma arte e requer um conhecimento completo das células, bioquímica, eventos moleculares e patogénese do tumor. Os tumores de células redondas são caracterizados por células redondas e relativamente indiferenciadas. O diagnóstico diferencial de tumores de células redondas é difícil devido ao seu carácter indiferenciado ou primitivo, os tumores que apresentam uma boa diferenciação são geralmente fáceis de diagnosticar. A distribuição ubíqua e a histologia diversificada de diferentes tumores de células redondas representam um desafio no seu diagnóstico. Os auxiliares de diagnóstico como a utilização de coloração especial, imunocitoquímica, flowcytometric, imunofenotyping, e reacção em cadeia da polimerase inversa-transcriptase são extremamente úteis nos casos em que os tumores são indiferenciados e a distinção não é possível apenas em termos morfológicos.