TECHNIKA OPTYMALIZACJI

Niniejsze badanie zostäo opracowane w celu stworzenia b¿on Chitozanu (CH) poprzez sieciowanie z cytrynianem sodu (Nacit), tripolifosforanem sodu (NaTPP) lub siarczanem chondroityny (CS), które powinny by¿ zdolne do symulacji przenikania in vitro modelowego leku polarnego, 5-fluorouracylu (5-FU) i leku niepolarnego, indometacyny (INDO) przez naskórek szczura/k¿blika lub cz¿owieka. Zastosowano projekt optymalizacyjny w celu zidentyfikowania i zoptymalizowania ró¿nych zmiennych procesu i sk¿adu (p<0,05) istotnie wp¿ywaj¿cych na przenikanie obu leków przez te b¿ony. Ponadto oceniono wp¿yw g¿sto¿ci krzy¿owej na przenikanie in vitro za pomoc¿ analizy spektroskopowej absorpcji atomowej dla spektroskopii Na+, DSC i IR. Stwierdzono, ¿e przenikanie in vitro zarówno 5-FU, jak i INDO przez zoptymalizowane receptury folii usieciowanych CH-NaTPP, CH-Nacit lub CH-CS jest porównywalne z tym uzyskiwanym na p¿ytkach naskórka szczura, królika i cz¿owieka. Wyniki te wskazuj¿, ¿e te zoptymalizowane folie CH maj¿ potencjä do rozwoju jako substytut p¿atów naskórka zwierz¿t i ludzi ze zw¿okami w badaniach wst¿pnej penetracji in vitro.