Stroenie triciklow na osnowe nitrilow cikloalkanopiridinow

Nastoqschaq rabota stawila swoimi celqmi dizajn nowyh semejstw triciklicheskih geterociklow na osnowe proizwodnyh 3-cianpiridona-2 i detal'noe izuchenie zakonomernostej geometrii molekul i stroeniq molekulqrnyh upakowok w rqdah poluchennyh soedinenij. Maloizuchennyj klass biciklicheskih piridonow w reakcii s galogenketonami mog by priwodit' k trem sowershenno razlichnym semejstwam geterociklow, soderzhaschim furanowyj, oxazol'nyj i pirrol'nyj fragmenty. Hotq w himii kondensirowannyh policiklicheskih sistem nakoplen ogromnyj fakticheskij material, tem ne menee, do nastoqschego wremeni ne bylo izwestno primerow, kogda porozhdenie wseh treh (kombinatorno neäkwiwalentnyh) tipow triciklow qwlqlos' by rezul'tatom kombinacii edinstwennoj pary reagentow. V hode geterociklizacij pri perehode ot biciklow k triciklam dejstwitel'no nablüdaütsq suschestwennye izmeneniq w geometrii molekul. Organizaciq bol'shinstwa poluchaemyh molekul w kristallah opisywaetsq slozhnoj, apriorno ne predskazuemoj arhitekturoj mezhmolekulqrnyh kontaktow. V ätoj swqzi, central'noj zadachej dannogo issledowaniq qwilsq sistematicheskij strukturnyj analiz metodom RSA geometrii molekul i osobennostej kristallicheskih upakowok poluchennyh weschestw