✍️ 🧑‍🦱 💚 Autor:innen verdienen bei uns doppelt. Dank euch haben sie so schon 418.243 € mehr verdient. → Mehr erfahren 💪 📚 🙏

Stoffwechselkrankheit

Stoffwechselkrankheit

Softcover - 9781158844890
29,61 €
  • Versandkostenfrei
Auf meine Merkliste
  • Hinweis: Print on Demand. Lieferbar in 2 Tagen.
  • Lieferzeit nach Versand: ca. 1-2 Tage
  • inkl. MwSt. & Versandkosten (innerhalb Deutschlands)

Autorenfreundlich Bücher kaufen?!

Beschreibung

Quelle: Wikipedia. Seiten: 132. Kapitel: Hypercholesterinämie, Phenylketonurie, Diabetes mellitus, Tumorkachexie, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, Morbus Wilson, Amyloidose, Laktoseintoleranz, Biotinidasemangel, Erythropoetische Protoporphyrie, Lipidapherese, Hyperphosphatämie, Liste der Endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10, Tyrosinämie Typ I, Gicht, LADA, Hartnup-Krankheit, Tangier-Krankheit, Menkes-Syndrom, Histamin-Intoleranz, Morbus Meulengracht, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Harnstoffzyklusdefekt, Dopamin-ß-Hydroxylase-Mangel, Zellweger-Syndrom, Alström-Syndrom, Galaktosämie, Morbus Morquio, Porphyria cutanea tarda, Hyperurikämie, Morbus McArdle, Medium-Chain Acyl-Coenzym A Dehydrogenase Mangel, Hypophosphatasie, Myoadenylatdesaminase-Mangel, Hyperlipoproteinämie, Ahornsirupkrankheit, Hyperoxalurie, Adrenoleukodystrophie, Glutarazidurie, Homocystinurie, Osteomalazie, Fettstoffwechselstörung, Lesch-Nyhan-Syndrom, Favismus, Crigler-Najjar-Syndrom, Lipomatose, Alveolarproteinose, Morbus Günther, Refsum-Syndrom, Morbus Hers, Hypertriglyceridämie, Burnett-Syndrom, Postaggressionssyndrom, Hypophosphatämie, Von-Gierke-Krankheit, Morbus Andersen, Lipodystrophie, Akute intermittierende Porphyrie, Xanthinurie, Refeeding-Syndrom, Metabolische Azidose, Rotor-Syndrom, Metabolische Alkalose, Cori-Krankheit, Triosephosphat-Isomerase-Defizienz, Gangliosidose, De-Toni-Fanconi-Syndrom, Glykogenspeicherkrankheit, Adulte Polyglucosankörper-Erkrankung, Morbus Tarui, Dubin-Johnson-Syndrom, Respiratorische Azidose, Blaue-Windeln-Syndrom, Saccharoseintoleranz, Trimethylaminurie, Abetalipoproteinämie, Pseudogicht, Alkaptonurie, Methylmalonazidurie, ¿-Oxidationsdefekt, Heriditäre Atransferrinämie, Dysproteinämie, Ochronose, Hereditäre Koproporphyrie, Organoazidopathie, Porphyria variegata, Acaeruloplasminämie, Analbuminämie, Thesaurismose. Auszug: Tumorkachexie, seltener kanzeröse Kachexie genannt, ist die Bezeichnung für eine als Folge einer Krebserkrankung bei Patienten auftretende Stoffwechselstörung, die zu Auszehrung (Kachexie) und Abmagerung bei den Betroffenen führt. Eine Tumorkachexie ist eine häufige Komplikation bei Krebserkrankungen, insbesondere bei bösartigen Tumoren des Verdauungstraktes, die sich ungünstig auf Krankheitsverlauf, Lebensqualität und Prognose auswirkt und selbst unmittelbar lebensbedrohlich werden kann. Die Tumorkachexie ist ein wesentlicher Faktor für die hohe Sterberate bei Krebserkrankungen. Die molekularen und biochemischen Ursachen, die zu einer Tumorkachexie führen, sind hochkomplex und noch nicht vollständig verstanden beziehungsweise aufgeklärt. Eine wichtige Rolle bei der Ausbildung dieses Syndroms spielen Stoffwechselprodukte des Tumors und Botenstoffe, die ¿ als Folge der Krebserkrankung ¿ vom Körper der Betroffenen gebildet werden. Hinzu kommen noch psychologische Faktoren, sowie Nebenwirkungen krebstherapeutischer Maßnahmen, die zu einem Appetitverlust der Patienten führen können. Im Gegensatz zu dem Gewichtsverlust bei einer Unterernährung werden bei der Tumorkachexie nicht nur Fettreserven abgebaut, sondern auch die Skelettmuskulatur. Eine wirksame kurative Behandlung gibt es derzeit nicht. Alle therapeutischen Ansätze sind bisher palliativ, das heißt lediglich krankheitslindernd. Die Entwicklung einer Krebserkrankung bis zum letalen Stadium.Die meisten Autoren bevorzugen für die Tumorkachexie den Begriff Syndrom. Diese Bezeichnung wird dem komplexen Sachverhalt ger...

Hypercholesterinämie, Phenylketonurie, Diabetes mellitus, Tumorkachexie, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, Morbus Wilson, Amyloidose, Laktoseintoleranz, Biotinidasemangel, Erythropoetische Protoporphyrie

Details

Verlag Books LLC, Reference Series
Ersterscheinung November 2011
Maße 24.6 cm x 18.9 cm x 0.8 cm
Gewicht 272 Gramm
Format Softcover
ISBN-13 9781158844890
Seiten 132