Spektroskopicheskie i älektronnye swojstwa nowogo sul'fanilamidnogo soedineniq

Himicheskaq struktura N,N'-diätilenbis (o-toluolsul'fonamid) (ocen) byla issledowana s pomosch'ü 1H-YaMR, 13C-YaMR i IK-Fur'e spektroskopicheskih metodow w dannoj rabote. V rezul'tate raschetow chastoty kolebanij, 1N-YaMR i 13S-YaMR bylo ustanowleno, chto teoreticheskie i äxperimental'nye znacheniq soglasuütsq. Krome togo, byli izucheny änergii molekulqrnyh orbitalej HOMO-LUMO, nelinejno-opticheskie harakteristiki, wklüchaq polqrizuemost', giperpolqrizuemost' (NLO) i molekulqrno-älektrostaticheskij potencial (MESP) N,N'-diätilenbis (o-toluolsul'fonamid) (ocen)). V rezul'tate raschetow po optimizacii geometrii bylo ustanowleno, chto dliny swqzej S=O i S-N neskol'ko bol'she, chem w predyduschih issledowaniqh. Raschety opredelili, chto änergeticheskij zazor mezhdu HOMO i LUMO orbitalqmi issleduemogo soedineniq sostawlqet 5,56 äV, a nachal'naq staticheskaq giperpolqrizuemost' - 2228,1x10-33esu.