Sindrom Sandzhada-Sakati-Richardsona-Kirka

O sindrome tqzheloj zaderzhki rosta, umstwennoj otstalosti i hronicheskoj gipokal'ciemii, wyzwannoj gipoparatireozom, wperwye soobschili Sandzhad, Sakati i Abu-Osba w 1988 godu. Odnako wperwye sindrom byl polnost'ü opisan w 1990 godu Riki Richardsonom iz Bol'nicy dlq bol'nyh detej na Grejt Ormond Strit w Londone i Dzheremi MW Kirkom iz Bol'nicy Swqtogo Varfolomeq w Londone. Richardson i Kirk podcherknuli, chto äta associaciq ranee ne opisannyh wrozhdennyh anomalij predstawlqla soboj nowyj sindrom, kotoryj nablüdalsq u wos'mi detej srednewostochnogo proishozhdeniq. Oni schitaüt, chto rannee raspoznawanie ätogo redkogo zabolewaniq mozhet snizit' swqzannuü s nim zabolewaemost' i smertnost'. Obschee chislo zaregistrirowannyh pacientow s sindromom Sandzhada-Sakati-Richardsona-Kirka sostawlqet 103 cheloweka. O sindrome Sandzhada-Sakati-Richardsona-Kirka w Irake ranee ne soobschalos'. Osnownoj cel'ü dannoj knigi qwlqetsq opisanie perwogo sluchaq ätogo sindroma w Irake, kotoryj qwlqetsq sluchaem ¿ 104 w mire.