Sekwenirowanie DNK

Adenokarcinoma tolstoj kishki - samyj rasprostranennyj wid raka zheludochno-kishechnogo trakta. Poätomu sekwenirowanie fragmentow kDNK bylo prowedeno na kletochnoj linii Caco-2. Jetot äxperiment byl proweden dlq poiska potencial'nyh biologicheskih markerow rakowoj kletki ili normal'nogo änterocita, kotorye mogut pomoch' w diagnostike zabolewaniq. Sekwenirowanie DNK prowodili metodom terminacii cepi s ispol'zowaniem mechenyh ddNTPs i schitywaniem na DNK-sekwenatore (Beckman Coulter CEQ 2000). Iz 11 uspeshno poluchennyh posledowatel'nostej 5 poluchennyh fragmentow byli chastichno sopostawleny s posledowatel'nostqmi DNK cheloweka i pokazali, chto polnye geny, k kotorym otnosqtsq äti fragmenty, kodiruüt 3 razlichnyh chelowecheskih belka. Jeti belki - sub#edinica beta-2-podobnogo 1 guanin-nukleotid-swqzywaüschego belka, hromodomennaq helikaznaq DNK-swqzywaüschaq belka 4 i centromernyj belok J. Bylo ustanowleno, chto oni sposobstwuüt ili prepqtstwuüt razwitiü rakowyh fenotipow kletok, chto mozhet byt' ob#qsneno kolichestwom belka w kletke i urownem mutacij, kotorymi oni obladaüt. Jeto issledowanie pokazywaet neobhodimost' dal'nejshego izucheniq linij rakowyh kletok i sekwenirowaniq ih DNK.